Lugar de origem:
China
Marca:
Med Accessories
Certificação:
CE,ISO,SFDA
Número do modelo:
Covas de NIBP reutilizáveis
Contato E.U.
Manchote NIBP reutilizável para adultos, manchote para pressão arterial, tubo único/dobro com bexiga, 27-35 cm
Fabricante | Parte OEM # |
---|---|
A.M. | CU-US2635HP |
Instrumentos avançados | 01.57.040205 |
Bioluminosidade | M5124,15-100-0118 |
Criticare | Cat. 475 |
Draeger. | 2606155,2606156,5721110 |
Edan. | M15-40029,01.57.471330 |
GE Healthcare | 002277 |
Medica D | 0010-30-12159 |
Mindray > Datascope | 0683-15-0003-01,115-027715-00,0010-30-12159,0010-30-43115,CM1203 |
HP | 989803104171,989803147871,M1574A,M4555B (27,5-36 cm),989803150421 (Embalagem de 5),M4555B5 (Embalagem de 5) |
Laboratórios Espaciais | 714-0023-00 |
Stryker > Medtronic > Physio Control | 11996-000024,11996-000033 |
Tenacore | CAB-50676-TE |
Alerta: É importante ter em conta as seguintes precauções e orientações ao utilizar os nossos sensores SpO2:
Compatibilidade com monitores específicos: os nossos sensores são concebidos para ser utilizados com monitores específicos.e cabo antes da utilizaçãoO uso de componentes incompatíveis pode resultar numa redução da precisão e do desempenho.
Não se deve avaliar a precisão com testes funcionais ou simuladores de oximetria: a precisão do sensor não deve ser avaliada com testes funcionais ou simuladores de oximetria.Esses dispositivos podem não simular com precisão as condições do mundo real e podem fornecer resultados enganosos.
Consultar as instruções de funcionamento e assegurar a compatibilidade:consultar as instruções de funcionamento tanto do equipamento como dos acessórios conexos para assegurar a sua compatibilidade. Seguir as orientações do fabricante é essencial para o bom funcionamento e leituras precisas.
Interferências potenciais de equipamentos de comunicações por RF portáteis e móveis:Os equipamentos portáteis e móveis de radiofrequência (RF) podem potencialmente interferir no funcionamento do equipamento.É aconselhável manter uma distância segura ou seguir as diretrizes específicas fornecidas pelo fabricante do equipamento para minimizar qualquer interferência potencial.
Eliminação em conformidade com as regulamentações locais: Ao eliminar o sensor, é importante respeitar as regulamentações e diretrizes locais para a eliminação adequada.Isto garante o cumprimento das normas ambientais e minimiza qualquer dano potencial.
Estes avisos e orientações estão em vigor para garantir a utilização segura e eficaz dos nossos sensores SpO2.Por favor, leia cuidadosamente e siga estas instruções para otimizar o desempenho e promover a segurança do paciente.
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