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OEM Multiscene NIBP Adult Manche, manche de pressão sanguínea portátil

OEM Multiscene NIBP Adult Manche, manche de pressão sanguínea portátil

Bandeira de adultos OEM NIBP

Multi-escenas NIBP Adult Manche

Pulseira de pressão arterial portátil

Lugar de origem:

China

Marca:

Med Accessories

Certificação:

CE,ISO,SFDA

Número do modelo:

Covas de NIBP reutilizáveis

Contato E.U.

Peça umas citações
Detalhes do produto
Materiais:
PU/TPU
Período de validade:
1 ano
Certificação da qualidade:
CE/ISO
circunferência dos membros:
Adultos 33-47 cm
Categoria:
NIBP
Cor do tubo:
Cinza
Termos do pagamento & do transporte
Quantidade de ordem mínima
1pcs
Detalhes da embalagem
1pcs/bag
Tempo de entrega
Cerca de uma semana.
Termos de pagamento
T/T
Descrição do produto

Manchote NIBP reutilizável para adultos Pressão arterial Manchote PU, tubo único/dobro com saco, 33-47cm

Número da peça OEM Referências cruzadas:

Fabricante Parte OEM #
A.M. CU-US2635HP
Instrumentos avançados 01.57.040205
Bioluminosidade M5124,15-100-0118
Criticare Cat. 475
Draeger. 2606155,2606156,5721110
Edan. M15-40029,01.57.471330
GE Healthcare 002277
Medica D 0010-30-12159
Mindray > Datascope 0683-15-0003-01,115-027715-00,0010-30-12159,0010-30-43115,CM1203
HP 989803104171,989803147871,M1574A,M4555B (27,5-36 cm),989803150421 (Embalagem de 5),M4555B5 (Embalagem de 5)
Laboratórios Espaciais 714-0023-00
Stryker > Medtronic > Physio Control 11996-000024,11996-000033
Tenacore CAB-50676-TE

Como mencionado anteriormente, os sensores Med Accessories SpO2 são projetados com a segurança em mente.

Grau de protecção contra choques eléctricos: Os nossos sensores são classificados como tipo BF (corpo flutuante) de acordo com a norma internacional para equipamentos eléctricos médicos.Esta classificação indica um nível mais elevado de protecção contra choques eléctricos quando o sensor entra em contacto com o corpo do doente.

Classificação em conformidade com a MDD 93/42/CEE: Os sensores SpO2 dos Acessórios Med são classificados como dispositivos médicos da classe IIb em conformidade com a Directiva 93/42/CEE relativa aos dispositivos médicos.Esta classificação representa um nível de risco mais elevado e requer medidas de controlo mais rigorosas para garantir a segurança e o desempenho.

Estas designações e classificações de segurança demonstram o nosso compromisso de cumprir normas e regulamentos de segurança rigorosos.Priorizamos o bem-estar dos pacientes e profissionais de saúde fornecendo sensores SpO2 que cumprem as diretrizes de segurança necessárias.

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